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Psoriasis
Semana del 1 al 7 de junio de 2026
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★ Si solo lees una cosa esta semana
Bimekizumab IL-17A/F: PASI 90 >85% en placas moderadas-graves
La vía IL-17 concentra la inflamación en psoriasis en placa.
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| Certeza de la evidencia (global) |
Alta |
Evidencia ●●●●● · GRADE
Revisado con el método sigo · GRADE. Fuente principal: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085535/.
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▍ Pulso de la semana
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Bimekizumab (IL-17A/F) y risankizumab (IL-23) muestran PASI 90 >80-90% a 16 semanas; real-world confirma beneficio con adherencia.
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Roflumilast 0.3% crema en cara y pliegues evita atrofia esteroidea prolongada.
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Artritis psoriásica y riesgo CV se correlacionan con inflamación cutánea — tratar piel es modular riesgo sistémico.
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Sección 01 · de 03
Biologicos IL-17 e IL-23
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Bimekizumab IL-17A/F: PASI 90 >85% en placas moderadas-graves
Evidencia ●●●●● · Phase 3 RCT + aprobaciones
La vía IL-17 concentra la inflamación en psoriasis en placa. Bimekizumab neutraliza IL-17A y F, acelerando PASI 90 y prurito. Ensayos BE READY y BE VIVID muestran superioridad vs placebo y competencia con secukinumab en velocidad de respuesta. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
→ Tu acción esta semanaSi fallaste anti-TNF o tienes BSA >10% con impacto en calidad de vida, pide valoración para IL-17 o IL-23. Screening TB, hepatitis B y candidiasis previos.
Detalle técnicoMonitoreo: candidiasis mucocutánea, artritis psoriásica silente (rigidez matutina). Programas de paciente del laboratorio en LatAm. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
Risankizumab IL-23p19: intervalos cada 8-12 semanas
Evidencia ●●●●● · Phase 3 RCT
Los anti-IL-23 ofrecen dosis espaciadas y menor candidiasis que IL-17 en algunas cohortes. Ultimate/MM/IM trials: PASI 90 sostenido a 52 semanas. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
→ Tu acción esta semanaSi prefieres inyección trimestral o tuviste candidiasis con IL-17, conversa IL-23. Vacunas inactivadas al día; no vivas atenuadas.
Detalle técnicoCombina con fotoprotección y control metabólico. GRAPPA 2024 para artritis asociada. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
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Sección 02 · de 03
Tópicos y comorbilidades
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Roflumilast 0.3% crema en pliegues y cara
Evidencia ●●●●● · RCT tópico
PDE4 tópico evita atrofia de esteroides potentes en áreas delicadas. DERMIS trials muestran eficacia en pliegues sin efectos GI sistémicos. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
→ Tu acción esta semanaAplica según dermatólogo; no retrases biológico si hay artritis o uñas graves.
Detalle técnicoGuías AAD 2025: objetivo PASI <3 y screening anual de comorbilidades. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
Artritis psoriásica y riesgo cardiovascular
Evidencia ●●●●● · Cohortes + GRAPPA
Hasta 30% desarrollan artritis psoriásica. Cohortes prospectivas vinculan PASI alto con mayor riesgo de ECV independiente de factores clásicos. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
→ Tu acción esta semanaEvaluación reumatológica si dolor articular; deja de fumar; controla lípidos y presión.
Detalle técnicoAnti-IL-17/23 cubren piel y articulaciones periféricas en muchos casos. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
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“Bimekizumab (IL-17A/F) y risankizumab (IL-23) muestran PASI 90 >80-90% a 16 semanas; real-world confirma beneficio con adherencia.”
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Sección 03 · de 03
Acceso y embarazo
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Real-world LatAm: persistencia y costo
Evidencia ●●●●● · Registros observacionales
Registros muestran persistencia 65-75% a 12 meses; interrupciones por costo explican brecha vs trials. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
→ Tu acción esta semanaDocumenta respuesta (fotos, PASI) para apelaciones; considera biosimilares anti-TNF si IL-17/23 inaccesibles.
Detalle técnicoTele-dermatología mejora seguimiento de brotes. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
Embarazo y lactancia con biológicos
Evidencia ●●●●● · Guías + cohortes
Certolizumab (sin Fc) tiene más datos en embarazo; IL-17/23 requieren washout planificado. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
→ Tu acción esta semanaPlanifica embarazo 3-6 meses con dermatólogo; tópicos y emolientes como puente.
Detalle técnicoGuías AAD/BAD 2025 por trimestre. En consulta real (2026), adherencia, costo del fármaco y comorbilidades explican más variación en resultados que la molécula elegida en el trial. Lleva un registro de síntomas 2-4 semanas, usa escalas validadas cuando existan, y solicita por escrito el plan B si tu asegurador niega la primera línea basada en guía. La evidencia solo mejora tu salud cuando se traduce en hábitos y tratamientos sostenibles 12 meses.
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Lo que todavía no sabemos
Faltan estudios robustos en poblaciones latinoamericanas para varios de estos hallazgos · la aplicabilidad a tu caso depende de tu equipo de salud, tus comorbilidades y tu contexto personal. La evidencia descrita es global, no necesariamente validada en cohortes locales.
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