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Migraña crónica
Semana del 1 al 7 de junio de 2026
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★ Si solo lees una cosa esta semana
Anti-CGRP mAbs (erenumab, fremanezumab, galcanezumab SC mensual; eptinezumab IV q3m) y gepants orales (rimegepant q2 días, atogepant diario) — magnitud beneficio 1-2 días migraña/mes adicional, perfil seguridad excelente
La migraña afecta ~12-15% de adultos, con ~1-2% teniendo forma crónica (≥15 días/mes con migraña ≥8 días/mes).
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| Certeza de la evidencia (global) |
Alta |
Evidencia ●●●●● · GRADE
Revisado con el método sigo · GRADE. Fuente principal: https://asra.com/news-publications/asra-newsletter/newsletter-item/asra-news/2026/02/09/cgrp-targeting-treatments--a-valuable-addition-to-the-migraine-armamentarium.
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▍ Pulso de la semana
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CGRP monoclonal antibodies (erenumab/Aimovig, fremanezumab/Ajovy, galcanezumab/Emgality SC mensual; eptinezumab/Vyepti IV trimestral) reducen días migraña/mes 1.27-2.36 en RCTs y real-world. Aprobaciones FDA 2018-2020 transformaron tratamiento preventivo. Para chronic migraine (≥15 días/mes) o episódica frecuente (≥4 días/mes).
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2
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Gepants orales (rimegepant/Nurtec ODT, atogepant/Qulipta) ofrecen alternativa oral diaria (atogepant) o cada 2 días (rimegepant). Atogepant reduce días migraña/mes 1.96 adicionales vs placebo; rimegepant 0.80. Ventaja vs mAbs: oral, no inyectable, costo potencialmente menor a futuro.
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3
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Perfil seguridad CGRP-targeting: extraordinariamente benigno comparado con preventivos clásicos (beta-bloqueadores, topiramato, valproato, antidepresivos, toxina botulínica). Sin vasoconstricción coronaria significativa, sin hepatotoxicidad, sin efectos cognitivos. Constipation con erenumab más común. Las preocupaciones cardiovasculares iniciales NO se materializaron en real-world.
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Sección 01 · de 01
CGRP mAbs + gepants — nuevos pilares del manejo preventivo
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Anti-CGRP mAbs (erenumab, fremanezumab, galcanezumab SC mensual; eptinezumab IV q3m) y gepants orales (rimegepant q2 días, atogepant diario) — magnitud beneficio 1-2 días migraña/mes adicional, perfil seguridad excelente
Evidencia ●●●●● · RCTs Phase 3 múltiples + aprobaciones FDA + real-world consolidado
La migraña afecta ~12-15% de adultos, con ~1-2% teniendo forma crónica (≥15 días/mes con migraña ≥8 días/mes). Tratamiento preventivo (cuando hay ≥4 días migraña/mes con discapacidad significativa): históricamente eran fármacos repurposed con perfil de adversos significativo — beta-bloqueadores (propranolol, metoprolol), topiramato, valproato, amitriptilina, candesartán, lisinopril, toxina botulínica A (para migraña crónica específicamente). Eficacia modesta, tolerabilidad limitante. La era CGRP-targeting transformó esto: CGRP (calcitonin gene-related peptide) es péptido vasoactivo central en patofisiología migraña. Inhibirlo (con mAbs contra ligando o receptor) o bloquear receptor (con gepants pequeñas moléculas) reduce frecuencia de ataques con perfil seguridad excelente.
→ Tu acción esta semanaSi tienes migraña con ≥4 días/mes + discapacidad: discute con tu neurólogo o médico de cabecera sobre tratamiento preventivo CGRP-targeting. Las opciones: 1) Anti-CGRP mAbs SC mensual: erenumab 70-140 mg, fremanezumab 225 mg mensual o 675 mg trimestral, galcanezumab 120 mg mensual (loading 240 mg primera dosis); 2) Anti-CGRP mAb IV: eptinezumab 100-300 mg cada 3 meses (centro de infusión); 3) Gepants orales: rimegepant 75 mg cada 2 días (puede usarse PRN para ataques también), atogepant 60 mg diario. Costo en LatAm: USD 400-800/mes según fármaco. Cobertura por seguros variable, mejor con documentación de fracaso a 2+ preventivos clásicos. Si no hay acceso a CGRP: preventivos clásicos siguen vigentes — topiramato 50-100 mg/día (eficaz pero parestesias/cognitive effects), propranolol 80-160 mg/día (si no hay asma/hipotensión), amitriptilina 25-75 mg PM. Toxina botulínica A (PREEMPT protocol) para migraña crónica refractaria — inyecciones cada 12 semanas. Tratamiento abortivo: triptanes (sumatriptán, eletriptán) si no contraindicaciones CV, AINEs, antieméticos, gepants PRN (ubrogepant, rimegepant), ditans (lasmiditan) si triptanes contraindicados.
Detalle técnicoTrials clave anti-CGRP: erenumab STRIVE/ARISE (Goadsby 2017), fremanezumab HALO-CM (Silberstein 2017), galcanezumab EVOLVE-1/2 (Stauffer 2018), eptinezumab PROMISE-1/2 (Ashina 2020). Magnitudes consistentes: reducción 1.5-2.5 días migraña/mes vs placebo. Real-world data 2020-2026: tasas de respuesta (≥50% reducción días) ~50-65%. ~30% tienen respuesta dramática (≥75% reducción). Gepants: trial rimegepant prevention (Croop 2021): reducción 0.8-1.0 días/mes. Trial atogepant ADVANCE (Ailani 2021, NEJM): atogepant 60 mg/día redujo días migraña 4.2 vs 2.5 placebo a 12 semanas. Trial CGRP combinations: trial Phase 2 evaluando dual CGRP antagonists (mAb + gepant simultáneamente) — datos preliminares sugieren respuesta aditiva en algunos pacientes (Graves 2026, Headache). Perfil seguridad: constipation con erenumab (10-20%), reacciones sitio inyección con SC mAbs, somnolencia/náusea leves con gepants. Sin señales cardiovasculares emergentes en >7 años real-world. Embarazo: data limitada, evitar como precaución. Lactancia: similar. Tratamiento abortivo: triptanes sigues siendo eficaces (sumatriptán 50-100 mg PO, IN, SC; eletriptán, rizatriptán, others). Contraindicación: ASCVD establecida, ictus previo, EAP. Gepants para tratamiento agudo (ubrogepant Ubrelvy 50-100 mg, rimegepant Nurtec ODT 75 mg): alternativa si triptanes contraindicados, perfil cardiovascular benigno. Ditans (lasmiditan Reyvow): selective 5-HT1F agonist, no vasoconstrictor — opción agudo, somnolencia significativa. Tratamiento mejorando rápidamente — algoritmo de manejo migraña 2026 muy distinto a 2018.
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“CGRP monoclonal antibodies (erenumab/Aimovig, fremanezumab/Ajovy, galcanezumab/Emgality SC mensual; eptinezumab/Vyepti IV trimestral) reducen días migraña/mes 1.27-2.36 en RCTs y real-world. Aprobaciones FDA 2018-2020 tr…”
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Lo que todavía no sabemos
Faltan estudios robustos en poblaciones latinoamericanas para varios de estos hallazgos · la aplicabilidad a tu caso depende de tu equipo de salud, tus comorbilidades y tu contexto personal. La evidencia descrita es global, no necesariamente validada en cohortes locales.
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