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Dolor crónico
Semana del 1 al 7 de junio de 2026
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★ Si solo lees una cosa esta semana
Suzetrigine (Journavx, NaV1.8 inhibidor selectivo) aprobado FDA enero 2025 para dolor agudo moderado-severo — primer fármaco no-opioide nueva clase en décadas, sin riesgo de adicción ni depresión respiratoria
Por décadas, las opciones para dolor moderado-severo agudo (post-quirúrgico, trauma) eran limitadas: AINEs (ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco) con techo de eficacia + riesgos GI/CV/renal; acetaminofeno (hepatotoxicidad si sobredosis);…
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| Certeza de la evidencia (global) |
Alta |
Evidencia ●●●●● · GRADE + Cochrane
Revisado con el método sigo · GRADE + Cochrane. Fuente principal: https://oruen.com/neurology/neuro-oncology/duloxetine-eases-pain-of-chemo-induced-neuropathy.
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▍ Pulso de la semana
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Suzetrigine (Journavx, VX-548 de Vertex) — primer fármaco no-opioide en nueva clase (NaV1.8 inhibidor selectivo) — aprobado FDA enero 2025 para dolor agudo moderado-severo en adultos. Eficacia no inferior a hidrocodono/acetaminofeno sin riesgo de adicción ni depresión respiratoria. Aprobación para dolor agudo; trials en dolor crónico en curso.
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Manejo multidisciplinario sigue siendo gold standard para dolor crónico: combinación de farmacología (no-opioides primera línea), fisioterapia, terapia psicológica (CBT, ACT, mindfulness), técnicas intervencionistas selectivas. Eficacia superior a cualquier modalidad sola en outcomes a 6-12 meses.
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Opioides crónicos en repliegue por evidencia: trials de uso a largo plazo en dolor crónico no oncológico muestran beneficio modesto o nulo con riesgos significativos (adicción, hipogonadismo, supresión inmune, hiperalgesia paradójica, mortalidad). CDC 2022 + 2024 actualizaciones recomiendan evitar opioides primera línea en dolor crónico no oncológico, optimizar no-opioides primero.
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Sección 01 · de 01
Suzetrigine — primer no-opioide nueva clase para dolor agudo
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Suzetrigine (Journavx, NaV1.8 inhibidor selectivo) aprobado FDA enero 2025 para dolor agudo moderado-severo — primer fármaco no-opioide nueva clase en décadas, sin riesgo de adicción ni depresión respiratoria
Evidencia ●●●●● · RCTs Phase 3 + aprobación FDA + guías CDC
Por décadas, las opciones para dolor moderado-severo agudo (post-quirúrgico, trauma) eran limitadas: AINEs (ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco) con techo de eficacia + riesgos GI/CV/renal; acetaminofeno (hepatotoxicidad si sobredosis); opioides (hidrocodono, oxicodona, morfina) eficaces pero con riesgo de dependencia, depresión respiratoria, sedación, náusea. Suzetrigine (Journavx, Vertex Pharmaceuticals) cambia esto: inhibidor selectivo del canal de sodio voltaje-dependiente NaV1.8, expresado predominantemente en nociceptores periféricos. Bloquea propagación de señal de dolor desde sitio de lesión sin afectar otros canales de sodio (sin efectos sobre CNS, cardíaco, motor). FDA aprobado enero 2025 para dolor agudo moderado-severo en adultos. Trials Phase 3 (Bertoch 2024-2025): n>1.000 cada uno, post-quirúrgico abdominoplastia y bunionectomy. Eficacia no-inferior a hidrocodono 5 mg/acetaminofeno 325 mg. Sin riesgo de adicción demostrado, sin depresión respiratoria. NO está aprobado para dolor crónico aún — trials Phase 3 en lumbalgia y neuropatía diabética en curso.
→ Tu acción esta semanaSi vas a tener cirugía y quieres minimizar uso opioide post-operatorio: pregúntale a tu equipo si suzetrigine es opción disponible. Dosis: 100 mg dos veces al día post-cirugía durante varios días. Acceso en LatAm: pendiente registro 2026-2027. Costo en EE.UU.: ~USD 30 por dosis, aprox USD 200/curso 5 días. Si tienes dolor crónico: suzetrigine NO indicado todavía formalmente. Pero el horizonte 2027-2028 podría traer esta opción si trials Phase 3 de dolor crónico son positivos. Mientras tanto, estrategias para dolor crónico no-opioide: 1) AINEs con cautela (proton pump inhibitor de soporte si uso prolongado, monitoreo PA y función renal); 2) Duloxetine o gabapentin/pregabalin para componente neuropático; 3) Acetaminofén regular (a dosis seguras <3 g/día); 4) Tópicos: lidocaína 5% parches, capsaicina parche; 5) Inyecciones selectivas (corticoide en articulación, bloqueos nerviosos); 6) Estimulación de la médula espinal (SCS) en casos refractarios con neuropatía persistente; 7) Fisioterapia activa, CBT, mindfulness, ejercicio terapéutico. Si actualmente tomas opioides crónicos para dolor no oncológico: conversación con tu médico sobre revisión del plan — desescalar gradualmente con soporte de no-opioides puede mejorar función y calidad de vida.
Detalle técnicoTrials Phase 3 suzetrigine: Bertoch 2024 en abdominoplastia (n=1.118), Bertoch 2024 bunionectomy (n=1.073). Outcome primary: SPID48 (Sum of Pain Intensity Difference at 48h post-cirugía). Suzetrigine no-inferior a hidrocodono/acetaminofen, superior a placebo. Sin señales adicción, sin depresión respiratoria. Mecanismo: NaV1.8 es subtipo de canal de sodio voltaje-dependiente expresado predominantemente en nociceptores (especialmente fibras C). Bloqueo NaV1.8 inhibe transmisión de señal dolorosa periférica sin afectar otros tejidos. CDC Clinical Practice Guideline for Prescribing Opioids for Pain (2022 update): para dolor crónico no oncológico (>3 meses), opioides NO primera línea — non-opioid pharmacologic, non-pharmacologic (PT, CBT) primero. Si opioides necesarios, dosis más baja efectiva, menor duración, monitoreo continuo. Trial SPACE 2018 (Krebs, JAMA): opioides vs no-opioide en lumbalgia crónica + dolor articular, 12 meses follow-up. Outcomes funcionales y dolor: no diferentes entre grupos. Más efectos adversos con opioides. Implicación: opioides no son superiores en dolor crónico moderado a largo plazo. Multidisciplinary pain management: meta-análisis muestra ventaja sobre monomodal. Componentes: pharmacotherapy, physical therapy/rehabilitation, psychology (CBT/ACT/mindfulness), interventional procedures, education. Trial PAINS (Williams 2020, Cochrane): CBT mejora función y dolor en crónico. Aceptación y compromiso terapia (ACT) emergiendo con buena evidencia. Otros emergentes 2026: spinal cord stimulation cerrado loop (responsive según actividad), neuromodulación no invasiva (TMS para dolor), psilocibina/MDMA en trials para dolor crónico, ketamine subcutaneous in clinics, calcitonin gene-related peptide antagonists (gepants) para dolor migrañoso.
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“Suzetrigine (Journavx, VX-548 de Vertex) — primer fármaco no-opioide en nueva clase (NaV1.8 inhibidor selectivo) — aprobado FDA enero 2025 para dolor agudo moderado-severo en adultos. Eficacia no inferior a hidrocodono/a…”
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Lo que todavía no sabemos
Faltan estudios robustos en poblaciones latinoamericanas para varios de estos hallazgos · la aplicabilidad a tu caso depende de tu equipo de salud, tus comorbilidades y tu contexto personal. La evidencia descrita es global, no necesariamente validada en cohortes locales.
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